Chcą oswoić endometriozę

Młoda, silna, pełna energii, chce dzielić się swoim doświadczeniem z innymi. Anna Gromek najpierw skutecznie doprowadziła do wprowadzenia w Świdnicy programu leczenia bezpłodności metodą in vitro, teraz wspólnie z przyjaciółkami chce pomagać kobietom chorym na endometriozę. Fundacja Endomama będzie promować profilaktykę i ułatwiać dostęp do najnowszych metod leczenia.

To dzięki petycji Anny Gromek i jej determinacji, w 2020 roku radni przyjęli program leczenia niepłodności metodą in vitro. – Wszystko zaczęło się około 5 lat temu. Wspólnie z mężem postanowiliśmy postarać się o kolejne dziecko. Niestety, czas mijał, a kolejne próby nie przynosiły efektu. Intuicja podpowiadała mi, że jest coś nie tak. W pierwszą ciążę zaszłam bardzo szybko i bez żadnych problemów. Wykonałam kilkanaście badań u różnych lekarzy. Diagnoza, trafnie postawiona przez jednego z nich,  była dla mnie szokiem – endometrioza. W pierwszej chwili nie docierało do mnie to, o czym informował mnie doktor. Zaczęłam szukać informacji na temat tej choroby, która była dla mnie jak wyrok i uniemożliwiła mi zajście w ciążę – mówi Anna Gromek. Lekarze poinformowali pacjentkę, że jedynym rozwiązaniem na urodzenie dziecka, w jej przypadku, jest sztuczne zapłodnienie. – Niestety, koszty leczenia są bardzo wysokie i nie byłam w stanie ich sfinansować. Ponadto doktor poinformował mnie, że nie będę zakwalifikowana do leczenia, ponieważ nie ma szans, aby zapłodnienie zewnątrz ustrojowe zakończyło się w moim przypadku sukcesem – dodaje.

– Wiedziałam, że w wielu polskich miastach jest dofinansowanie dla osób, które znalazły się w podobnej sytuacji jak ja. Postanowiłam, że się nie poddam, że będę walczyć dla siebie i dla innych. We wrześniu 2020 roku Rada Miejska w Świdnicy przyjęła program dofinansowania leczenia niepłodności metodą in vitro. Dzięki temu 38 par otrzyma dofinansowanie w kwocie 5 tysięcy złotych. – Byłam bardzo szczęśliwa, że projekt został przyjęty przez radnych, jednak nieustannie myślałam o tym, jak niewielka jest wiedza o endometriozie i przyczynach niepłodności w Polsce. Chciałam podzielić się swoim doświadczeniem, które może pomóc innym, borykającym się z trudnościami poczęcia dziecka naturalnymi metodami. Postanowiłam sobie, że będę rozpowszechniać wiedzę przede wszystkim na temat endometriozy– informuje Anna. Jedną z najlepszych metod rozpowszechniania wiedzy oraz zrzeszania osób, walczących z podobnymi problemami jest fundacja.

Początki nie były łatwe

ENDOMAMA – fundacja oficjalnie została założona 15 stycznia, ale pomysł zrodził się dużo wcześniej. – ENDOMAMA, czyli połączenie dwóch wyrazów endo – od endometriozy, a mama od metody in vitro, która często jest jedyną szansą wielu par na zostanie rodzicami. Od października ubiegłego roku starałyśmy się oficjalnie zarejestrować fundację. Niestety, pandemia utrudniła nam to zadanie, wydłużając tę procedurę do stycznia – mówi Urszula Malawska, członkini rady fundacji. Założycielki fundacji mają głowy pełne pomysłów, jak w prosty sposób dotrzeć do jak największej ilości osób z rzetelnymi informacjami na temat endometriozy. – Marzec jest miesiącem endometriozy i właśnie w tym miesiącu chciałybyśmy ruszyć z kampanią. Pierwszym naszym pomysłem był marsz, profesjonalny i bezpieczny. Tak naprawdę teraz  wszystkie nasze pomysły zależą od obostrzeń dotyczących szalejącej pandemii. Z kolei 2. czerwca przypada Światowy Dzień In Vitro i również chciałybyśmy propagować wiedzę i fakty na temat tej metody oraz walczyć ze stereotypami – mówi Urszula Malawska, członkini rady fundacji. ENDOMAMA będzie działała w pełni charytatywnie, wszystkie zebrane środki zostaną przekazane na walkę z endometriozą i niepłodnością.

„Różowe skrzyneczki” w Świdnicy

Jednym z priorytetowych pomysłów założycielek fundacji będzie umieszczenie tzw. różowych  skrzyneczek w różnych instytucjach w Świdnicy. Różowa skrzyneczka” to inicjatywa powstała z pomysłu wrocławskich aktywistek. Celem akcji jest zwiększenie dostępności do artykułów higienicznych podczas miesiączki. Utrudniony dostęp do środków higienicznych jest często przeszkodą dla codziennego funkcjonowania kobiet i dziewczynek.- Skontaktowałyśmy się z pomysłodawczynią „Różowych skrzyneczek”, wrocławianką, Adrianną Klimaszewską, która uświadomiła nam, jak bardzo ważny jest ten projekt i jak wiele instytucji chce do niego dołączyć. Pomyślałyśmy, że w Świdnicy jest mnóstwo miejsc, w których takie skrzyneczki sprawdziłyby się. Następnie zadzwoniłyśmy do osoby, która może wyprodukować takie pojemniki. Koszt jednej skrzynki to około 65 złotych. Jako fundacja, która dopiero stawia swoje pierwsze kroki, nie miałyśmy takich środków. Na szczęście mój mąż, Mariusz postanowił sam zrobić sześć takich skrzyneczek, które zostaną umieszczone w różnych miejscach, w Świdnicy – mówi Edyta Malik, członkini rady fundacji.

Fundacja rusza pełną parą

Kolejnym pomysłem, który ma poszerzać świadomość społeczną na temat endometriozy i jej skutków, będą internetowe webinaria. – Współpracujemy z bardzo cenioną dietetyk kliniczną, która zgodziła się prowadzić warsztaty online, na tematy związane z dietą i tym, jak odpowiednie odżywianie wpływa na nasz organizm i jego funkcjonowanie w kontekście zapobiegania niepłodności. Udział w webinariach to koszt  5 złotych, które zasilą konto fundacji. Siedzią fundacji będzie lokal przy ulicy Rynek 39-40, który otrzymaliśmy dzięki ogromnemu wsparciu władz miasta. Będziemy ubiegać się o pozyskanie środków w kwocie 4 tysięcy 400 złotych w ramach grantu. Chcę podziękować za profesjonalną sesję zdjęciową, którą bezpłatnie wykonali dla nas Mocno Fotografia, a przepiękne makijaże to dzieło wizażystki z Lumaki Studio. Jedyne, czego można nam teraz życzyć, to powodzenia, aby przynajmniej większość z naszych planów mogła się zrealizować – mówi Anna. Założycielki fundacji chcą podejmować działania na rzecz wyrównywania dostępu do specjalistycznych usług medycznych, umożliwienia leczenia osobom niezamożnym, wspomaganie leczenia oraz profilaktyki indywidualnych osób i rodzin. Anna Gromek jest prezesem fundacji, a skład zarządu tworzą: Edyta Malik, Urszula, Elżbieta Malawska, Judyta Ungurian oraz Agata Ładońska.

Foto – Mocno Fotografia