To było niezwykłe wydarzenie, które podsumowało trzy lata działalności fundacji Endomama zajmującej się szerzeniem wiedzy na temat endometriozy i niepłodności. W sobotę, 20 stycznia odbył się bal charytatywny, z którego dochód przeznaczony zostanie na dalszy rozwój organizacji.
Endometrioza to podstępna i wyniszczająca organizm kobiecy choroba, która przez lata potrafi utrudniać normalne życie i funkcjonowanie. Jeszcze do niedawna postawienie prawidłowej diagnozy przez lekarzy było niemal cudem, a pacjentki cierpiały. Dziś na szczęście wiedza o endometriozie staje się powszechniejsza, dzięki m.in. działaniom świdnickiej fundacji Endomama.
–Ania przyszła kilka lat temu do mnie na rozmowę, podczas której opowiedziała mi o swojej chorobie, która wciąż jeszcze jest mało znana. To była opowieść o tym, że Ania chciałaby jeszcze raz być mamą. To była też opowieść o tym jak wiele jest kobiet, które przeżywają tę chorobę, nie mając o niej pojęcia. To była także opowieść o służbie zdrowia, która nie potrafi często takim kobietom pomóc, bo nie ma dobrej diagnozy, ani terapii. Do dzisiaj pacjentki muszą decydować się na bardzo drogie operacje za granicą, bo nie mają innego wyjścia. Z naszych rozmów pojawiły się 2 pomysły: jeden dotyczył stworzenia fundacji, drugi dotyczący in vitro. Wówczas procedura ta nie była finansowana z budżetu państwa. Zaproponowałam Ani stworzenie petycji i zbiórkę podpisów. W ślad za tym miasto ze swoich środków wspierało program in vitro. Później pojawiały się kolejne projekty jak chociażby różowe skrzyneczki. To co najbardziej udało się Ani to przede wszystkim szerzenie świadomości na temat endometriozy czy in vitro. Za to wszystko dziękuję – mówiła podczas balu prezydent Świdnicy, Beata Moskal-Słaniewska.
–Chciałabym podzielić się moją motywacją, która skłoniła mnie do założenia fundacji. Przez wieloletnią walkę z endometriozą doświadczyłam nie tylko bólu, ale także wyzwań emocjonalnych związanych z niepłodnością. Ta trudna droga zdeterminowała mnie do stworzenia Endomamy- miejsca gdzie kobiety zmagające się z niepłodnością znajdą wsparcie i nadzieję. Nasza fundacja nie tylko edukuje społeczeństwo nt. endometriozy, ale także udziela wsparcia finansowego i emocjonalnego. Razem możemy budować mosty do zrozumienia. Dziękuję za wsparcie naszej fundacji – mówiła prezes fundacji Endomama, Anna Gromek.
W trakcie wydarzenia przeprowadzono licytacje, z których dochód przeznaczony zostanie na dalsze działania fundacji.