Charytatywny Dzień Dziecka z Amelką w Żarowie (foto)

Grill, chrupiące gofry, domowe pajdy, pierogi, słodkości, muzyka na żywo, strzelanie z żołnierzami czy pokaz zumby to tylko nieliczne atrakcje, które czekały na uczestników charytatywnego Dnia Dziecka z Amelką w Żarowie.

Mieszkańcy powiatu dwoją się i troją, by uzbierać środki na leczenie chorej na SMA Amelki Gmyrek ze Strzegomia. Celem akcji było wsparcie zbiórki pieniężnej na ratowanie życia i zdrowia dziewczynki.

Amelka Gmyrek jest 1,5-roczną, wesołą dziewczynką, która walczy z podstępną chorobą, rdzeniowym zanikiem mięśni. Choroba jest na tyle niebezpieczna, że powoli przestają pracować wszystkie mięśnie dziecka, nawet te które odpowiadają za prawidłowe oddychanie. Dzięki determinacji rodziców wykonano badania genetyczne. Osiem tygodni później rodzice Amelki otrzymali druzgocącą diagnozę – rdzeniowy zanik mięśni. Leczenie, które jest jedynym ratunkiem na uratowanie życia dziewczynki jest bardzo kosztowne. Terapia genetyczna została wyceniona na 9 milinów złotych. – Jesteśmy przerażeni, bo żaden rodzic nie jest gotowy na tak straszną chorobę dziecka, ale nie możemy tracić nawet chwili. Od tego czy zdążymy zebrać ogromną sumę pieniędzy i przystąpić do terapii genetycznej, zależała będzie przyszłość naszej ukochanej córeczki. Błagamy was o pomoc – apelują rodzice Amelki.

Lekarze informują, że do leczenia mogą być zakwalifikowane dzieci, które nie przekroczą wagi 13, 5 kilogramów. Amelka waży 11 kilogramów. Zbiórka pieniędzy to wyścig z czasem o życie dziewczynki. Każdy, kto chciałby wspomóc Amelkę może wpłacać pieniądze na konto fundacji siepomaga –https://www.siepomaga.pl/amelka-sma.

–Przez cały czas można wspierać walkę z chorobą naszej córeczki np. poprzez trwające licytacje na grupie, na portalu społecznościowym Facebook Amelka kontra SMA #MyszkaAmelka. Pieniądze na ratowanie życia Amelki spływają od ludzi dobrej woli z całego świata. Jesteśmy wdzięczni za każdą złotówkę – dodają rodzice Amelki.