Amelka Gmyrek ze Strzegomia to mała wojowniczka, której przyszło zmierzyć się z ciężką, zagrażającą życiu chorobą, czyli z rdzeniowym zanikiem mięśni. Od ponad roku trwał wyścig z czasem, na szczęście zakończony sukcesem.
Wkrótce dziewczynka otrzyma najdroższy lek świata, na który zbierano pieniądze. Jego cena, czyli ponad 9 milionów złotych znacząco przekracza możliwości finansowe wielu polskich rodzin. Niestety, póki co nie widać nadziei na jego refundację przez NFZ.
– Wyniki Amelki są dobre, jest zdrowa, dlatego bardzo się cieszymy. Wiemy kiedy mamy zaplanowane podanie terapii genowej: odbędzie się to jeszcze w tym tygodniu o ile wyniki Amelki się nie zmienią. Mamy to szczęście, że Amelka będzie 30 dzieckiem, które otrzyma szanse na lepsze życie. Jesteśmy dozgonnie wdzięczni: bo to dzięki Wam otrzymała tę szansę – informują rodzice dziewczynki.